DOPA

DOPA
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (2S)-2-amino-3-(3, 4-dihydroksyfenylo)propanowy
Inne nazwy i oznaczenia LEWODOPA L-DOPA L-3,4-dihydroksyfenyloalanina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H11NO4
Masa molowa	197,19 g/mol
SMILES C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)O)O
Identyfikacja
Numer CAS	59-92-7
PubChem	6047
DrugBank	APRD00309
Właściwości Temperatura topnienia 295 °C
Niebezpieczeństwa Numer RTECS AY5600000
Podobne związki
Podobne związki	dopachinon tyrozyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC	N 04 BA 01
Farmakokinetyka Biodostępność 30% Okres półtrwania 0,75–1,5 h Wydalanie 70–80% – nerki

DOPA (LEWODOPA, L-DOPA, L-3,4-dihydroksyfenyloalanina) – naturalny aminokwas, amina katecholowa, powstała w procesie hydroksylacji tyrozyny, na skutek reakcji prowadzonej przez hydroksylazę tyrozynową. Jest prekursorem dopaminy, powodującym zwiększenie stężenia tego neuroprzekaźnika w mózgu. Jest metabolitem pośrednim w szlaku syntezy adrenaliny:

Szlak metaboliczny biosyntezy adrenaliny: tyrozyna→DOPA→dopamina→noradrenalina→adrenalina

DOPA należy do najskuteczniejszych leków stosowanych w chorobie Parkinsona. DOPA podnosi poziom testosteronu oraz zwiększa syntezę i sekrecję hormonu wzrostu. Występuje również w świerzbcu właściwym.

Linki zewnętrzne

• Biochemistry of Parkinson's Disease (ang.)

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.