Diazepam

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, szukaj
Diazepam
Diazepam Diazepam
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C16H13ClN2O
Masa molowa 284,74 g/mol
Wygląd biało–żółtawy puder
Identyfikacja
Numer CAS 439-14-5
PubChem 3016[1]
DrugBank APRD00642[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC N05 BA01
Legalność w Polsce substancja psychotropowa grupy IV-P

Diazepam (INN) – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy z grupy pochodnych benzo-1,4-diazepiny. Został zsyntetyzowany w 1959 roku przez absolwenta Uniwersytetu Jagiellońskiego Leona Henryka Sternbacha, natomiast wprowadzony do lecznictwa w 1963 roku pod nazwą handlową Valium przez koncern farmaceutyczny Hoffman-La Roche. Wykazuje działanie uspokajające, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, rozluźniające mięśnie i ułatwia zasypianie.

Spis treści

[edytuj] Działanie

U ludzi wykazuje silne działanie hamujące na wzgórze, podwzgórze i układ limbiczny, co manifestuje się poprzez działanie uspokajające i przeciwlękowe. Lek ten znalazł szerokie zastosowanie, przede wszystkim w psychiatrii i neurologii, lecz także w szerokiej praktyce lekarskiej w doraźnym leczeniu stanów lękowych, łagodzenia zachowań agresywnych, terapii alkoholizmu, padaczki, wyjątkowo w leczeniu psychoz, oraz w premedykacji przed niektórymi zabiegami diagnostycznymi i terapeutycznymi.

Jest skuteczny w leczeniu (zwalczeniu) stanu padaczkowego - podawany jest wtedy domięśniowo lub dożylnie.

Jest również stosowany, jako lek wspomagający, w zatruciach związkami fosforoorganicznymi (gazami bojowymi serii G, np. sarin, soman, tabun i serii V, np. VX oraz insektycydami) w leczeniu drgawek wywołanych działaniem gazu jak i atropiny podawanej w celu kontrolowania zatrucia gazem.

Stosowany u zwierząt stymuluje pobieranie paszy.

Mechanizm działania polega na zwiększeniu powinowactwa neuroprzekaźnika hamującego jakim jest kwas gamma-aminomasłowy do receptora GABA-A.

Dawkowanie: standardowo stosuje się dawki od 2 mg do 10 mg (przy podaniu doustnym).

Aktywne metabolity: nordazepam, oksazepam, temazepam. Ulega rozkładowi w wątrobie – okres półtrwania od 20 do nawet 100 godzin. Usuwany jest głównie z moczem. Podawany przez dłuższy okres może wywołać tolerancję i uzależnienie, natomiast używanie doraźne nie grozi taką możliwością. Nagłe przerwanie zażywania leku, po dłuższym czasie, może spowodować wystąpienie objawów abstynencyjnych. Z tego względu dąży się do ograniczenia jego przewlekłego stosowania w lecznictwie.

[edytuj] Regulacje prawne

W Polsce, a także innych krajach, diazepam wydawany jest wyłącznie na receptę lub przeznaczony do lecznictwa zamkniętego. Ze względu na swoje potencjalne właściwości narkotyczne (w przypadku stosowania wysokich dawek) bywa nadużywany w celach pozamedycznych.

[edytuj] Preparaty – Polska

  • Relanium tabl. Krajową produkcję tabletek w 1969 roku rozpoczęły ówczesne Poznańskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" (obecnie Glaxo SmithKline Polska).
  • Relanium amp. Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa".
  • Relanium zawiesina doustna Medana Pharma Terpol Group – Polska.
  • Relsed mikrowlewki doodbytnicze. Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa".
  • Neorelium tabl. Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa".

[edytuj] Preparaty dostępne na świecie

  • Reladorm (РЕЛАДОРМ) tabl. (lek złożony, zawiera 0,01 g diazepamu oraz 0,1 g soli wapniowej cyklobarbitalu – produkowany przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa, jednak obecnie tylko na eksport do Rosji.

W Polsce preparat dostępny wyłącznie w trybie importu docelowego.

Przypisy

[edytuj] Linki zewnętrzne

Star of life2.svg

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.

Osobiste
Przestrzenie nazw

Warianty
Działania
Nawigacja
Dla czytelników
Dla wikipedystów
Narzędzia
Drukuj lub eksportuj
W innych językach

Polecamy: Pozycjonowanie, wózki dziecięce, Kino domowe, Viagra, Kredyty