| Fenytoina | |||||||
|
|
|||||||
| Ogólne informacje | |||||||
| Wzór sumaryczny | C15H12N2O2 | ||||||
| Masa molowa | 252,27 g/mol | ||||||
|
|||||||
| Identyfikacja | |||||||
| Numer CAS | 57-41-0 | ||||||
| PubChem | 1775 [2] | ||||||
| DrugBank | DB00252[1] | ||||||
|
|||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||
Fenytoina, Phenytoin (ATC N03 AB02) – lek będący pochodną hydantoiny o działaniu przeciwdrgawkowym i przeciwarytmicznym.
Spis treści |
Mechanizm jej działania polega na blokowaniu kanałów sodowych, co w konsekwencji prowadzi do hamowania potencjału czynnościowego komórki i brak depolaryzacji. Hamuje przenikanie jonów wapnia przez błony komórkowe podczas depolaryzacji. Hamuje fosforylacje kompleksu wapń-kalmodulina. Fenytoina stabilizuje błonę komórkową neuronów i podwyższa próg drgawkowy.
Z uwagi na wąski margines terapeutyczny, dość liczne działania niepożądane i skuteczność nowszych lekow przeciwpadaczkowych – stopniowo jest wycofywana z przewlekłego leczenia padaczki.
Stosowana również w kardiologii, jako lek przeciwarytmiczny. Na mięsień sercowy wywiera działanie inotropowe ujemnie. Wydłuża okres refrakcji i przyspiesza przewodzenia bodźców.
Kategoria D. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Salicylany mogą ją wypierać z połączeń z białkami. Jest induktorem metabolicznym; przyspiesza metabolizm doustnych środków antykoncepcyjnych, co powoduje skrócenie ich czasu działania.
Dawkowanie fenytoiny powinno być zindywidualizowane. Zaleca się jego ustalanie na podstawie oznaczeń stężenia fenytoiny we krwi. Fenytoina odznacza się niskim indeksem terapeutycznym, wiec łatwo ją przedawkować.
Jerzy Majkowski, Lidia Bułachowa. Padaczka. PZWL 1991 r.
|
||||||||||||||||||||||||||