Tworzenie książki (wyłącz)
 Dodaj tę stronę do książki Pokaż książkę (0 stron) Proponowane strony

Fluorouracyl

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, szukaj
Fluorouracyl
wzór strukturalny model czaszowy
wzór strukturalny model czaszowy
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H3FN2O2
Masa molowa 130,077 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 51-21-8
PubChem 3385[1]
DrugBank APRD00516[2]

Fluorouracyl, 5-fluorouracyl, 5-FU, (ATC: L 01 BC 02) – organiczny związek chemiczny z grupy zasad pirymidynowych; fluorowa pochodna uracylu. Jest cytostatykiem należącym do antymetabolitów pirymidyn i jest stosowany jako przeciwnowotworowy lek fazowo-specyficzny (faza S).

Spis treści

[edytuj] Zastosowania leku

[edytuj] Działanie leku

Działanie fluorouracylu jest kilkukierunkowe, głównie jako inhibitor syntazy tymidylanowej odpowiedzialnej za biosyntezę monofosforanu tymidyny (TMP) poprzez metylację monofosforanu deoksyurydyny (dUMP)[3]. Niski poziom TMP prowadzi do zakłócenia replikacji DNA i do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych.

[edytuj] Działania niepożądane leku

[edytuj] Drogi podania i dawkowanie leku

Fluorouracyl podaje się dożylnie w 15-minutowym wlewie kroplowym lub w postaci jednorazowego wstrzyknięcia, czasem dotętniczo lub miejscowo (np. dootrzewnowo).

Przypisy

  1. Fluorouracyl – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. Fluorouracyl – karta leku (APRD00516) (ang.). DrugBank.
  3. Carreras CW., Santi DV. The catalytic mechanism and structure of thymidylate synthase. „Annu Rev Biochem”. 64, s. 721-62, 1995. doi:10.1146/annurev.bi.64.070195.003445. PMID 7574499. 
Star of life2.svg

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.

Źródło „http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Fluorouracyl&oldid=30565274
Osobiste
Przestrzenie nazw

Warianty
Działania
Nawigacja
Dla czytelników
Dla wikipedystów
Narzędzia
Drukuj lub eksportuj
W innych językach

Polecamy: Pozycjonowanie, wózki dziecięce, Kino domowe, Viagra, Kredyty