Lapatinib – lek przeciwnowotworowy, inhibitor kinazy białkowej stosowany w leczeniu guzów litych raka sutka i raka płuca opracowany przez firmę GlaxoSmithKline.
Lapatinib jest inhibitorem podwójnej wewnątrzkomórkowej kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR, ErbB-1) oraz receptora HER2/neu (ErbB-2) komórek nowotworowych.[3] U pacjentek HER2+ z rakiem sutka z przerzutami dodanie lapatinibu do standardowej terapii spowolniło wzrost guza[4].
Najczęstsze objawy niepożądane (>25%) podczas leczenia lapatynibem to zaburzenia żołądka i jelit (biegunka, nudności i wymioty) oraz wysypka. Zespół dłoniowo-podeszwowy (ang. palmar-plantar erythrodysesthesia - PPE) był również częsty (≥ 25%) w przypadku stosowania lapatynibu w skojarzeniu z kapecytabiną. Częstość występowania zespołu dłoniowo-podeszwowego była podobna w obu grupach pacjentów, zarówno otrzymujących lapatynib w skojarzeniu kapecytabiną, jak i otrzymujących samą kapecytabinę. Biegunka była najczęstszym objawem niepożądanym powodującym przerwanie leczenia zarówno w przypadku leczenia lapatynibem w skojarzeniu z kapecytabiną, jak i lapatynibem w skojarzeniu z letrozolem.[5]
13 marca 2007 roku lek ten został zaaprobowany przez FDA do leczenia zaawansowanych przypadków raka sutka – raka z przerzutami w połączeniu z chemioterapią przy użyciu kapecitabiny, po wczesniejszym stosowaniu trastuzumabu, antracyklin i taksoidów.
[edytuj] Dopuszczenie do obrotu
Ten produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu zgodnie z procedurą „dopuszczenia warunkowego”. Oznacza to, że oczekiwane są dalsze dowody świadczące o korzyści ze stosowania produktu leczniczego. Europejska Agencja Leków dokona każdego roku przeglądu nowych informacji o produkcie i uzupełni Charakterystykę Produktu Leczniczego, jeśli to będzie konieczne. [6]
[edytuj] Nazwy handlowe
- Tykerb (USA)
- Tyverb (Europa)
Przypisy
- ↑ Lapatinib – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Lapatinib – karta leku (DB01259) (ang.). DrugBank.
- ↑ WC. Teng, JW. Oh, LS. New, MD. Wahlin i inni. Mechanism-based inactivation of cytochrome P450 3A4 by lapatinib.. „Mol Pharmacol”. 78 (4), s. 693-703, Oct 2010. doi:10.1124/mol.110.065839. PMID 20624855.
- ↑ Geyer CE, Forster J, Lindquist D, Chan S. Lapatinib plus capecitabine for HER2-positive advanced breast cancer. „N Engl J Med”. 355 (26), s. 2733-2743, 2006-12-28. PMID 17192538.
- ↑ JR. Kroep, SC. Linn, E. Boven, HJ. Bloemendal i inni. Lapatinib: clinical benefit in patients with HER 2-positive advanced breast cancer.. „Neth J Med”. 68 (9), s. 371-6, Sep 2010. PMID 20876920.
- ↑ EMA: EMA/149022/2010 EMEA/H/C/795 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa lapatynib (pol.). [dostęp 2010-11-02].
|
ATC (L01) – Cytostatyki |
|
| L 01 A – Leki alkilujące |
|
L 01 AA – Analogi iperytu azotowego
|
|
|
|
L 01 AB – Estry kwasu sulfonowego
|
|
|
|
L 01 AC – Iminy etylenowe
|
|
|
|
L 01 AD – Pochodne nitrozomocznika
|
|
|
|
L 01 AG – Epitlenki
|
|
|
|
L 01 AX – Inne
|
|
|
|
| L 01 B – Antymetabolity |
|
L 01 BA – Analogi kwasu foliowego
|
|
|
|
L 01 BB – Analogi puryn
|
|
|
|
L 01 BC – Analogi pirymidyn
|
|
|
|
L 01 C – Alkaloidy roślinne i inne
związki pochodzenia naturalnego |
|
L 01 CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi
|
|
|
|
L 01 CB – Pochodne podofilotoksyny
|
|
|
|
L 01 CC – Pochodne kolchicyny
|
|
|
|
L 01 CD – Taksoidy
|
|
|
|
L 01 CX – Inne
|
|
|
|
L 01 D – Antybiotyki cytotoksyczne i
związki pochodne |
|
L 01 DA – Aktynomycyny
|
|
|
|
L 01 DB – Antracykliny i
związki pochodne
|
|
|
|
L 01 DC – Inne
|
|
|
|
L 01 X – Pozostałe
leki przeciwnowotworowe |
|
L 01 XA – Związki platyny
|
|
|
|
L 01 XB – Metylohydrazyny
|
|
|
|
L 01 XC – Przeciwciała monoklonalne
|
|
|
|
L 01 XD – Środki stosowane w
terapii fotodynamicznej
|
|
|
|
L 01 XE – Inhibitory kinazy białkowej
|
|
|
|
L 01 XX – Inne
|
|
|
|
| Leki cytostatyczne |
|
Dodaj tę stronę do książki
Pokaż książkę (0 stron)
Proponowane strony
