Zolmitryptan (zolmitriptanum) – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych tryptaminy. Selektywny antagonista receptora serotoninowego (5HT1), stosowany jako lek przeciwmigrenowy[3].
[edytuj] Mechanizm działania
Zolmitryptan jest selektywnym antagonistą naczyniowych receptorów 5HT1B/1D[4], odpowiedzialnych za skurcz naczyń. Wykazuje bardzo duże powinowactwo do wymienionych receptorów oraz umiarkowane do receptora 5HT1A. Nie wykazuje natomiast aktywności wobec innych podtypów receptorów 5HT (5HT2, 5HT3, 5HT4) oraz wobec receptorów andrenergicznych, histaminowych, muskarynowych i dopaminergicznych.
Jak się obecnie uważa, przyczyną występowania migrenowych bólów głowy jest miejscowe rozszerzanie się czaszkowych naczyń krwionośnych oraz wydzielanie przez zakończenia nerwu trójdzielnego specyficznych neuroprzekaźników[5].
Zolmitryptan powoduje skurcz naczyń tętniczych szyjnych oraz hamuje ośrodkową i obwodową czynność nerwu trójdzielnego poprzez ograniczenie uwalniania CGRP[6] (peptyd związany z genem kalcytoniny, ang. calcitonin gene-related peptide), peptydu VIP (naczynioaktywny peptyd jelitowy, ang. vasoactive intestinal peptide) oraz substancji P.
Zolmitryptan zmniejsza lub eliminuje ból głowy[7], nudności/wymioty, światło- i dźwiękowstręt oraz inne objawy występujące w czasie napadu. Zolmitryptan podany w czasie aury nie zapobiega napadowi migreny.
Zolmitryptan podany doustnie wchłania się średnio dobrze (ok. 60%) i po ok. godzinie osiąga 75% maksymalnego stężenia w surowicy. Pokarm nie ma wpływu na wchłanianie zolmitryptanu. Stężenie maksymalnie utrzymuje się, od momentu jego osiągnięcia, przez 4-6 godzin.
Lek metabolizowany jest w wątrobie, a metabolity wydalane są w większości razem z moczem (ok. 60%). Jeden z metabolitów, pochodna N-demetylowa, ma również działanie przeciwmigrenowe, około 6-krotnie większe niż sam zolmitryptan. Sądzi się, że to właśnie ten metabolit odpowiada w dużej mierze za skuteczność leku.
Napady migrenowe poprzedzone aurą, bez niej oraz migrena związana z miesiączką[9]. Lek mogą zażywać tylko osoby, u których lekarz-specjalista stwierdził występowanie migreny. Leku nie stosuje się w profilaktyce napadów migreny.
[edytuj] Przeciwwskazania
[edytuj] Interakcje
Zażywanie zolmitryptanu i ergotaminy może powodować skurcz naczyń wieńcowych. Nie należy więc zażywać tych dwóch substancji jednocześnie. Przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów MAO, cymetydyny, inhibitorów cytochromu P-450, dobowa dawka zolmitryptanu nie powinna przekraczać 5 mg. Podawanie łączne z SSRI (selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny) może powodować wystąpienie zespołu serotoninowego. Nie stosować zolmitryptanu łącznie z preparatami zawierającymi ziele lub wyciąg z dziurawca.
[edytuj] Działania niepożądane
Objawy uboczne występujące często obejmują:
- suchość w jamie ustnej,
- nudności,
- zawroty głowy,
- uczucie gorąca,
- zaburzenia w odczuwaniu bodźców dotykowych,
- parestezje,
- osłabienie,
- senność,
- osłabienie i bóle mięśni,
- ucisk w okolicy szyi, kończyn i w klatce piersiowej.
Działania występujące rzadko:
Działania występujące bardzo rzadko:
- zawał serca,
- skurcz naczyń wieńcowych,
- niedokrwienie serca,
- wzrost ciśnienia tętniczego[11],
- wielomocz,
- bolesne parcie na pęcherz,
- częstomocz.
[edytuj] Inne zastosowania
Trwają badania nad zastosowaniem zolmitryptanu w leczeniu klasterowych bólów głowy[12][13]. Inne badania kliniczne wskazują na większą skuteczność przeciwmigrenową zolmitryptanu, jeśli jest on podawany w postaci rozdrobnionej lub donosowo[14].
Przypisy
- ↑ Zolmitryptan – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Zolmitryptan – karta leku (DB00315) (ang.). DrugBank.
- ↑ Kayser V., Aubel B., Hamon M., Bourgoin S. The antimigraine 5-HT 1B/1D receptor agonists, sumatriptan, zolmitriptan and dihydroergotamine, attenuate pain-related behaviour in a rat model of trigeminal neuropathic pain.. „British journal of pharmacology”. 8 (137), s. 1287–97, grudzień 2002. doi:10.1038/sj.bjp.0704979. PMID 12466238.
- ↑ Tepper SJ., Rapoport AM., Sheftell FD. Mechanisms of action of the 5-HT1B/1D receptor agonists.. „Archives of neurology”. 7 (59), s. 1084–8, lipiec 2002. PMID 12117355.
- ↑ Jähnichen S., Radtke OA., Pertz HH. Involvement of 5-HT1B receptors in triptan-induced contractile responses in guinea-pig isolated iliac artery.. „Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology”. 1 (370), s. 54–63, lipiec 2004. doi:10.1007/s00210-004-0941-6. PMID 15185063.
- ↑ Edvinsson L. CGRP-receptor antagonism in migraine treatment.. „Lancet”. 9656 (372), s. 2089–90, grudzień 2008. doi:10.1016/S0140-6736(08)61710-9. PMID 19036426.
- ↑ Loder E., Freitag FG., Adelman J., Pearlmand S., Abu-Shakra S. Pain-free rates with zolmitriptan 2.5 mg ODT in the acute treatment of migraine: results of a large double-blind placebo- controlled trial.. „Current medical research and opinion”. 3 (21), s. 381–9, marzec 2005. doi:10.1185/030079905X28926. PMID 15811207.
- ↑ Seaber E., On N., Dixon RM., Gibbens M., Leavens WJ., Liptrot J., Chittick G., Posner J., Rolan PE., Pack RW. The absolute bioavailability and metabolic disposition of the novel antimigraine compound zolmitriptan (311C90).. „British journal of clinical pharmacology”. 6 (43), s. 579–87, czerwiec 1997. PMID 9205817.
- ↑ Tuchman MM., Hee A., Emeribe U., Silberstein S. Oral zolmitriptan in the short-term prevention of menstrual migraine: a randomized, placebo-controlled study.. „CNS drugs”. 10 (22), s. 877–86, 2008. PMID 18788838.
- ↑ Ficzere A., Csiba L. [Treatment of migraine in patients with hypertension and ischemic heart disease]. „Ideggyógyászati szemle”. 1-2 (55), s. 25–9, styczeń 2002. PMID 12122940.
- ↑ Dixon R., Gillotin C., Gibbens M., Posner J., Peck RW. The pharmacokinetics and effects on blood pressure of multiple doses of the novel anti-migraine drug zolmitriptan (311C90) in healthy volunteers.. „British journal of clinical pharmacology”. 3 (43), s. 273–81, marzec 1997. PMID 9088582.
- ↑ Cittadini E., May A., Straube A., Evers S., Bussone G., Goadsby PJ. Effectiveness of intranasal zolmitriptan in acute cluster headache: a randomized, placebo-controlled, double-blind crossover study.. „Archives of neurology”. 11 (63), s. 1537–42, listopad 2006. doi:10.1001/archneur.63.11.nct60002. PMID 16966497.
- ↑ Pascual J., Navarro A., Caminero AB., Jurado C. Experience with intranasal zolmitriptan in cluster headache. „Neurología (Barcelona, Spain)”. 3 (21), s. 131–4, kwiecień 2006. PMID 16575626.
- ↑ Logemann CD., Rankin LM. Newer intranasal migraine medications.. „American family physician”. 1 (61), s. 180–6, styczeń 2000. PMID 10643958.
[edytuj] Bibliografia
|
ATC (N02) – Leki przeciwbólowe |
|
N 02 A – Opioidy
|
N 02 AA – Naturalne alkaloidy opium |
|
|
|
N 02 AB – Pochodne fenylopiperydyny
|
|
|
|
N 02 AC – Pochodne difenylpropylaminy
|
|
|
|
N 02 AD – Pochodne benzomorfanu
|
|
|
|
N 02 AE – Pochodne orypawiny
|
|
|
|
N 02 AF – Pochodne morfinanu
|
|
|
|
N 02 AX – Inne
|
|
|
|
N 02 B – Inne leki przeciwbólowe i
przeciwgorączkowe
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N 02 BE – Anilidy
|
|
|
|
N 02 BG – Inne
|
|
|
|
| N 02 C – Leki przeciwmigrenowe |
|
|
|
|
|
N 02 CB – Pochodne kortykosteroidów
|
|
|
|
N 02 CC – Selektywni agoniści
receptora 5-HT1
|
|
|
|
N 02 CX – Inne
|
|
|
|
Dodaj tę stronę do książki
Pokaż książkę (0 stron)
Proponowane strony
